Produzido por uma farmacêutica americana, em parceira com a universidade Emory, também nos EUA, o antirretroviral lenacapavir foi aprovado em um novo teste clínico. Desta vez foram testados homens cis, homens e mulheres trans e pessoas que não se identificam exclusivamente com nenhum dos dois gêneros.

Os resultados, divulgados na publicação científica The New England Journal of Medicine, mostraram uma eficácia do medicamento de 96% na prevenção contra o vírus HIV.

Em julho passado, resultados preliminares já apontavam sucesso semelhante na prevenção em grupos de mulheres cisgênero.

A aplicação da injeção do lenacapavir deve ser feita a cada semestre. De acordo com estudos, o tratamento é mais eficaz do que a ingestão diária de comprimidos da profilaxia pré-exposição, conhecida como prep.

Após a conclusão da última fase de testes, a expectativa é que o uso comercial do medicamento comece já no próximo ano, nos Estados Unidos. Os resultados foram enviados ao órgão responsável pela liberação. A aprovação pode abrir as portas para o uso em outros países.

Atualmente, cerca de 40 milhões de pessoas vivem com HIV no mundo. Por volta de um quarto delas não recebe o tratamento adequado.

Com informação TV Cultura.